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유전자편집 치료제 관련주

주식 관련주 2023. 11. 22. 20:28

목차



     

     

     

    영국 보건부 산하 의약품 의료기기안전관리국은 12세 이상 겸상적혈구빈혈증과 베타 지중해빈혈 등 난치성

    혈액질환을 치료하는 치료제를 '카스거비'를 승인했다고 합니다.

    카스거비에 사용된 크리스퍼 유전자 가위는 3세대 유전자 교정 기술로 특정 DNA에 결합하는 유전물질과 해당

    부위를 잘라내는 효소 단백질을 결합한 형태입니다.

    다음은 유전자편집 치료제 관련주입니다. 

     

    유전자편집치료제 관련주
    유전자편집치료제 관련주

     

     

     

    마크로젠

     ● 유전자 편집 기술과 관련해 2018년 서울대학교병원으로부터 '약물유도 유전자 가위 재조합 백터' 기술 이전

        계약을 체결하였습니다.

     ● 20년 이상 유전체 분석사업을 꾸준히 해오며 기술력과 노하우 및 데이터베이스를 확보하고 있습니다.

     ●  전세계 153여 개국에 18,000여 고객사를 확보하고 있습니다.

     

     

     

     

    툴젠

     ●   1세대 징크핑거, 2세대 탈렌, 3세대 크리스퍼 기반 유전자 가위를 모두 개발해 발전시켜 왔습니다.

           특히 크리스퍼 유전자 가위 관련 특허를 다수 보유 중입니다.

     ●  유전자교정 플랫폼 기술의 원천 특허를 기반으로 특허수익화 사업 및 유전자교정 기술을 적용한 치료제 및 동식물

          관련 제품에 대한 연구개발을 진행하고 있습니다.

     

     

     

     

    오디텍

      ●  관계사 진셀바이오텍이 툴젠과 크리스퍼 유전자 가위 기술이전 계약을 체결했습니다.

      수직화된 반도체제조공정을 바탕으로 광소자 및 광세서모듈, 시스템 LED응용제품 등을 생산하는 센서부문과 일반

           반도체, 전력반도체 그리고 광반도체를 하고 있습니다.  

     

     

     
     

    인트론바이오

       지난 2020년 박테리오파지에 유전자가위 기술을 도입해 우수한 성능을 보유한 개량 로봇 박테리오파지를 개발에

          성공했습니다.

       바이오신약개발 사업과 진단키트 개발 사업을 하고 있습니다.

       사업부문은 박테리오파지 플랫폼 기술을 기반으로 하는 신약파트와 PCR 및 크로마토그래피 플랫폼 기술을 활용하여

          분자진단, 신속항원 진단 등 진단키트 개발을 하는 파트로 구성되어 있습니다.

     

     

     

     
     

     

     

     

     

     

    엠젠솔루션

    크리스퍼 유전자 가위기술을 이용해 인간 인슐린을 분비하는 돼지, 면역결핍 돼지, 인간질병을 가진 질병모델 돼지

       등을 개발했습니다.

    ● ICT 사업부문을 주력으로 하고 있습니다.

    ● 현상기 스마트 홈 등의 제품을 제조하고 있으며, 식료품 부문에서는 '아리랑핫도그'의 프랜차이즈 관리 및 유통사업을

        하고 있습니다.

     

     

     

     

    제넥신

       툴젠의 유전자가위 기술을 이용해 CAR-NK 세포 유전자치료제를 공동으로 개발, 사업화하기 위한 공동연구개발

         계약을 체결하였습니다.

    신약 연구개발기업으로, 항체융합단백질 제조 및 유전자치료백신 제조 원천기술을 국내 제약사에 이전하고 있습니다.

      Hybride Fc 플랫폼 기술을 보유하고 이를 바탕으로 항암면역 치료제, 차세대 단백질 신약, 신규 DNA백신 신약연구

         개발 중입니다.

     

     

     

     

    진원생명과학

     ● 다수의 유전자 치료제 개발업체들과 생산 · 수주 관련 논의를 진행 중입니다.

     ● 생명공학을 이용한 의약품 개발을 합니다.

     ● 핵산 기반 바이오 신약과 항염증치료 신약 등의 신약 개발 사업을 하고 있습니다. 

     

     

     

     

    헬릭스미스

     ●  국내 기업 처음으로 식품의약품안전처의 유전자 치료제 임상 허가를 획득했습니다. 

     ● 플라스미드 DNA 플랫폼을 이용한 유전자치료제를 개발하는 바이오신약 사업과 천연소재의 약효를 검증하는

         천연물신약 사업을 합니다.

     ● 임상단계 파이프라인으로 DNA 기술기반의 VM202(당뇨병성신경병증, 족부궤양, 루게릭병), VM206(유방암)과

          재조합 단백질 기반의 VM501(혈소판감소증)이 있습니다.

     

     

     

     

    지금까지 유전자편집 치료제 관련주에 대해 알아보았습니다.

     

     

     

     

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